Analysenverzeichnis

Analysenverzeichnis von A bis Z

Durchführung täglich = Ergebnis innerhalb 24h, werktäglich = Ergebnis spätestens am nächsten Werktag, wöchentlich = Ergebnis spätestens nach 7 Tagen

Material	Serum/Plasma
Referenzbereich	siehe Bemerkung
Abnahme	1 ml Vollblut oder Heparinblut
Methode	Immunoassay (CLIA, Siemens Atellica IM)
Indikation	Beurteilung der Corpus-luteum-Funktion, Nachweis eines ovulatorischen Zyklus.
Standort	OH/FK; Frequenz: täglich
Bemerkung	Männer:< 1,3 ng/ml Zyklusabhängige Referenzbereiche bei Frauen: Follikelphase: < 1,4 ng/ml Lutealphase: 3,3 - 25,6 ng/ml Postmenopausal: < 0,73 ng/ml Schwangere Frauen: erstes Trimester: 11,2-90,0 ng/ml zweites Trimester: 25,6-89,4 ng/ml drittes Trimester: 48,4-422,5 ng/ml ACHTUNG: Der von uns verwendete Progesteron-Assay (Siemens Atellica) zeigt eine Kreuzreaktivität mit hohen Konzentrationen des DHEA-Metaboliten DHEA-S. Eine Supplementierung mit DHEA führt zu einer scheinbaren Erhöhung der Progesteron-Konzentration im Bereich von ca. 1 ng/ml Progesteron. Bei Patientinnen, die ein DHEA-Präparat einnehmen, sollte eine Mess-Methode ohne Kreuzreaktivität eingesetzt werden (z.B. LC-MS).
Stand	01.03.2024

Liste_aller_Untersuchungsverfahren_im_Geltungsbereich_der_Akkreditierung_30.09.2025_01.xlsx [XLSX | 53 KB]