Die Autoimmunpankreatitis ist erst seit einigen Jahren in das Zentrum der Aufmerksamkeit gerückt. Es handelt sich um eine seltene Ursache einer akuten oder auch chronischen Pankreatitis.
Die Diagnose ist nicht einfach; hierfür sind bildgebende, laborchemische und u. U. auch feingewebliche Untersuchungen nötig.
Die Autoimmunpankreatitis kann als isoliertes Krankheitsbild oder auch im Verbund mit anderen autoimmun vermittelten Erkrankungen auftreten. Ebenso ist ein Befall weiterer Organe wie Gallenwege oder Leber möglich.
Therapeutisch werden Immunsuppressiva, v.a. Kortison, eingesetzt. Hierdurch gelingt in vielen Fällen eine effektive Behandlung. Eine Langzeittherapie mit kontinuierlicher Nachsorge der betroffenen Patienten ist erforderlich.
