Analysenverzeichnis
Faktor-V Mutationsanalyse, FV-Mutation G1691A, FV-Leiden, nach HGVS: c.1691G>A (p.Arg.506GIn), F5-Gen
Material | EDTA-Blut |
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Referenzbereich | Wildtyp |
Abnahme | 2,6 ml EDTA-Vollblut |
Methode | PCR |
Indikation | Venöse Thrombosen, v.a. bei Patienten < 40 Jahre, evtl. Screening von Patienten mit besonderem postoperativem Thromboserisiko (Thrombosen in der Vorgeschichte oder bei nahen Verwandten). |
Standort | OH/FK, Frequenz: wöchentlich |
Bemerkung | In der heterozygoten Form ein milder (Faktor 8x), aber häufiger Risikofaktor (ca. 8%), in der homozygoten Form ist das Risiko für venöse Thrombosen 50 – 100 fach erhöht. Bitte ausgefüllte und vom Patienten unterschriebene Einwilligungserklärung zur Durchführung einer humangenetischen Untersuchung (§8 Gendiagnostikgesetz) mitschicken! |
Stand | 06.09.2023 |