| Material | Abstriche, Körperflüssigkeiten, Gewebeproben |
| Referenzbereich | nicht definiert, siehe unter "Bemerkung" |
| Abnahme | Materialabhängig, siehe Präanalytikhandbuch |
| Methode | MHK-Dilutionstest (VITEK®), Agardiffusionstest und E-Test (Epsilometer-Test) zur Bewertung der Empfindlichkeit von antimikrobiellen Substanzen anhand von spezifizierten Grenzwerten (sogen. Clinical Breakpoints) für die minimale Hemmkonzentration (MHK) nach EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) oder PK/PD (Pharmakokinetik/Pharmakodynamik)-Kriterien unter Angabe der minimalen Hemmkonzentration. |
| Indikation | Verdacht auf bakterielle Infektion oder Pilzinfektion |
| Standort | OHFK |
| Bemerkung | In einzelnen Fällen handelt es sich bei fehlender CE-Zertifizierung der zur Resistenzbestimmung verwendeten Methode für nicht IVDR-ausgewiesene Kombinationen aus Erreger und antimikrobieller Substanz um LDT gemäß (EU)2017/746 - IVDR 05.04. 2017. Akkreditiert nach DIN EN ISO 15189 (DAkkS) unter Einhaltung Anhang I IVDR. |
| Stand | Juli 2023 |