Institut für Klinische Genetik
Pränatale zytogenetische Diagnostik
Im Institut für Klinische Genetik werden im Rahmen der pränatalen Diagnostik Chromosomenanalysen aus Fruchtwasser, Chorionzotten, Plazentagewebe sowie aus Nabelschnurblut durchgeführt.
Auf zusätzliche Anforderung führen wir auch den sogenannten „PCR-Schnelltest“ aus unkultivierten Fruchtwasserzellen durch, mit dem wir die häufigsten Chromosomenstörungen schon nach ein bis zwei Arbeitstagen erkennen können.
Das Ergebnis der Diagnostik wird dem Einsender sowie gegebenenfalls weiteren angegebenen Ärzten und der Patientin schriftlich mitgeteilt. Wird ein pathologisches Ergebnis festgestellt, nehmen wir neben der schriftlichen Benachrichtigung zusätzlich unverzüglich telefonisch mit dem Einsender Kontakt auf.
Das Geschlecht des Feten wird nach den Bestimmungen des Gendiagnostikgesetzes erst nach Ablauf der 14. Schwangerschaftswoche auf Anfrage mitgeteilt.
Untersuchungsmaterial
- 10 ml Fruchtwasser
- 10 bis 50 mg Chorionzotten in spezifischem Versandmedium
Versand bei Raumtemperatur.
Anforderungsformulare und Patienteninformation
Nach dem Gendiagnostikgesetz (GenDG) darf eine vorgeburtliche Chromosomenanalyse nur dann vorgenommen werden, „wenn die betroffene Person in die Untersuchung und die Gewinnung der dafür erforderlichen Probe ausdrücklich und schriftlich gegenüber der verantwortlichen ärztlichen Person eingewilligt hat.“
Wir dürfen jegliche genetische Analyse nur dann durchführen, wenn uns ein Nachweis dieser Einwilligung vorliegt.
Hier können Sie das Anforderungsformular "Pränatale Diagnostik" mit Einwilligungserklärung der Patientin, den "Untersuchungsauftrag PCR-/FisH-Schnelltest" und die "Information zur genetischen Beratung" herunterladen:
Ansprechpartner
- Dr. med. Hans-Jürgen Pander
Telefon: 0711 278-74001
E-Mail: h.pander@klinikum-stuttgart.de