Analysenverzeichnis

Therapeutischer Bereich: 40-70 µg/ml

Emicizumab ist ein humanisierter bispezifischer Antikörper vom IgG-Typ. Er bindet an Faktor IXa und an den Faktor X und vermittelt die Aktivierung des FX zum Fakor Xa durch Faktor IXa und ersetzt damit die Funktion des Faktor VIII als Kofaktor für diese Aktivierung.

Emicizumab ist zugelassen sowohl für die Blutungsprophlaxe bei Patienten mit schwerer (FVIII < 1%) und mittelschwerer (FVIII 1 – 5%) Hämophilie A sowie bei Patienten mit FVIII-Inhibitoren in allen Altersklassen.

Falsch niedrige Werte können durch hohe Heparinkonzentrationen und hohe Konzentrationen an Fibrinogenspaltprodukten resultieren.

Falsch hohe Werte können durch zusätzliche FVIII-Aktivität (endogen oder substituiert) resultieren.

Zusätzlich vorhandene FVIII-Aktivität kann mittels des chromogenen FVIII-Assays auf Basis boviner Faktoren bestimmt werden. 

Literatur:
Oldenburg et al. N Engl J Med.2017; 377:809-818
Mahlangu et al. N Engl J Med.2018; 379:811-822