Zentralinstitut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin mit Laborpraxis

Analysenverzeichnis von A bis Z

Cefepim

Material Serum/Plasma
Referenzbereich s. Bemerkung
Abnahme 0,5 ml Serum/Plasma
Methode

LC-MS/MS
LDT gemäß (EU)2017/746 - IVDR 05.04. 2017. Akkreditiert nach DIN EN ISO 15189 (DAkkS) unter Einhaltung Anhang I IVDR.

Indikation

Therapieüberwachung

Standort OH/FK
Bemerkung

Therapeutischer Bereich: >32 mg/l


Erste Kontrolle i.d.R. innerhalb 12-24 h nach Therapiebeginn (mind. 4h nach Anfang einer Dauerinfusion od. nach mind. 3 Dosen und zum Zeitpunkt 50% des Dosisintervalls).


Für eine optimale Wirkung von Cefepim wird empfohlen, dass bei potentiell lebensbedrohlichen Erkrankungen die Antibiotikakonzentration während 50-100 % des Dosierungsintervalls 4 - 5-fach über der MHK des zu bekämpfenden Keims liegt. Bis zum Vorliegen der keimspezifischen MHK ist vorläufig eine Cefepim Konzentration >16 mg/l anzustreben. Konzentrationen >22 mg/l sind bei kritisch Kranken mit einem erhöhten Risiko für Neurotoxizität verbunden.

Stand 19.11.2019

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