| Material | Citrat-Plasma |
| Referenzbereich | s. Bemerkung |
| Abnahme | 2,9 ml Citratblut |
| Methode | Kinetische Photometrie |
| Indikation | Monitoring einer Therapie mit Rivaroxaban insbesondere bei Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko, Niereninsuffizienz (Akkumulation), übergewichtigen Patienten, Kindern und Schwangeren. |
| Standort | OH/FK, nicht akkreditiert |
| Bemerkung | Erwartungswerte der Rivaroxaban-Plasma-Konzentration in Abhängigkeit der jeweiligen Dosierung. / Spitzenspiegel / Abstand / Talspiegel / Abstand Dosis / (µg/l) / zur Gabe / (ug/l) / zur Gabe ----------------------------------------------------------- 10 mg / 101 (7-273) / 2-4 h / 14 (4-51) / 24 h 1-0-0 (Thromboseprophylaxe) ----------------------------------------------------------- 20 mg / 215 (22-535) / 2-4 h / 32 (6-239) / 24 h 1-0-0 (VHF, TVT, LAE) ----------------------------------------------------------- 2,5 mg/ 47 (13-123) / 2-4 h / 9,2 (4,4-18)/ 12 h 1-0-1 (ACS) ----------------------------------------------------------- Maximale Plasmaspiegel liegen 2-4h nach Einnahme vor, die Halbwertszeit liegt bei ca 5h-13 h, ein Steady-state wird nach ca. 48h erreicht. ------------------------------------------------------------ Die Bestimmung erfolgt über einen mit Rivaroxaban kalibrier- ten Test zur Bestimmung der Ant-FXa-Aktivität. Unter gleichzeitiger Verabreichung anderer FXa-Inhibitoren (z.B. Heparine, Apixaban, Edoxaban) kann die Rivaroxaban- Plasma-Konzentration nicht zuverlässig bestimmt werden, da ein kumulativer Effekt eintritt. ------------------------------------------------------------ Unter Therapie kann die PTT maximal um das 1,5-fache verlängert sein. Quickwerte sind je nach verwendetem Reagenz in unterschied- lichem Ausmaß auf teilweise < 30 % verringert. ------------------------------------------------------------ Diese Informationen beruhen im wesentlichen auf Angaben aus den Fachinformationen für Xarelto (2011-2014 - Fa. Bayer). |
| Stand | 06.06.2019 |