Zentralinstitut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin mit Laborpraxis

Analysenverzeichnis von A bis Z

Paroxetin

Material Plasma
Referenzbereich siehe Bemerkung
Abnahme 1 ml EDTA-Blut
Methode

LC-MS/MS
LDT gemäß (EU)2017/746 - IVDR 05.04. 2017. Akkreditiert nach DIN EN ISO 15189 (DAkkS) unter Einhaltung Anhang I IVDR.

Indikation

Therapieüberwachung

Standort OH/FK
Bemerkung

Steady State ~5 Tage; Metabolismus durch CYP2D6; Ausscheidung 36% biliär und 64% renal


Therapeutischer Bereich, Talspiegel (unmittelbar vor der nächsten Dosis):
30-120 µg/l

Stand 20.03.2023

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